CE ja FDA sertifikaadid

CE-certificering, som er begrænset til de grundlæggende sikkerhedskrav for produkter, der ikke bringer sikkerheden for mennesker, dyr og varer snarere end de generelle kvalitetskrav, indeholder det harmoniserede direktiv kun de vigtigste krav, der er standardopgaver. Derfor er den nøjagtige betydning: CE-mærket er et sikkerhedsmærke i stedet for et kvalitetsmærke. Det er"hovedkrav"der udgør kernen i det europæiske direktiv.

Det"CE"mærke er et sikkerhedscertificeringsmærke og betragtes som et pas for fabrikanter til at åbne og komme ind på det europæiske marked. CE står for European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

Det"CE"mærke på EU-markedet er et obligatorisk certificeringsmærke. Uanset om det er et produkt, der er produceret af en virksomhed i EU, eller et produkt, der er produceret af et andet land, skal det påføres på EU-markedet"CE"mærke for at indikere, at produktet Overholder EU's grundlæggende krav"Teknisk koordination og standardisering Ny metode"direktiv. Dette er et obligatorisk krav, der pålægges produkter efter EU-lovgivning.

USA's Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) er forkortet til FDA, som er et af de udøvende agenturer oprettet af den amerikanske regering i Department of Health and Human Services (DHHS) og Department of Public Health (PHS) . Som et videnskabeligt forvaltningsbureau er FDA's ansvar at sikre sikkerheden i fødevarer, kosmetik, medicin, biologiske agenser, medicinsk udstyr og radioaktive produkter, der er produceret eller importeret i USA. Det er et af de tidligste føderale agenturer, hvis vigtigste funktion er at beskytte forbrugerne.